今天是：2023年08月28日
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圖片僅供參考，以實物為準
- 名稱：細胞顯微注射儀PLI-90
- 型號：PLI-90
- 品牌：harvard
- 類別：皮升注射泵
- 公開報價：請電話咨詢
- 銷售咨詢：010-63836252
產品詳細介紹：
PLI－90細胞顯微注射儀
在數字設定的時間間隔內，通過對其施加一定大小的壓力，PLI－90 皮升注射器可以可靠?將一很大容積范圍內的物質通過微量移液管進行輸送。在固定細胞的同時，壓縮空氣使儀器的操作者能夠同時將毫微微升至毫升的所需容積的物質準確?輸送至所需部位。不管您是需要將較大量的物質注射進移液管中，還是要將極少量的物質注射進哺乳動物的細胞核中，PLI－90 皮升注射器都是您實驗的非常合適的選擇。
PLI-90細胞顯微注射儀特點：
簡易性： PLI－90皮升注射器只提供了注射、平衡以及清除正壓功能，所以與PLI－100皮升注射器相比，它是一個更廉價的選擇。PLI－90皮升注射器的這種簡易性，
較PLI－100皮升注射器更易于推廣使用。
兩種包裝可供選擇：
普通型和增強型：
普通型PLI－90皮升注射器包括了一個輸入和輸出軟管、手柄、電源線以及安裝手冊。
增強型除提供有普通型所包括的所有部件外，還包括了一個腳踏開關、移液管架以及輸入軟管適配器。
三種壓力――
注射、平衡以及清除。
消除了注射后的移液管反流。
從毫微微升至毫升容積的可重復輸送。
選購指南：PLI－90皮升注射器是那些不需要真空負壓來填注移液管筒，或者在使用注射器時，并不必需要固定吸管來固定細胞的使用者們的理想選擇。
細胞顯微注射儀PLI-90參數：
在數字設定的時間間隔內，通過對其施加一定大小的壓力，PLI－90 皮升注射器可以可靠?將一很大容積范圍內的物質通過微量移液管進行輸送。在固定細胞的同時，壓縮空氣使儀器的操作者能夠同時將毫微微升至毫升的所需容積的物質準確?輸送至所需部位。不管您是需要將較大量的物質注射進移液管中，還是要將極少量的物質注射進哺乳動物的細胞核中，PLI－90 皮升注射器都是您實驗的非常合適的選擇。
PLI-90細胞顯微注射儀特點：
簡易性： PLI－90皮升注射器只提供了注射、平衡以及清除正壓功能，所以與PLI－100皮升注射器相比，它是一個更廉價的選擇。PLI－90皮升注射器的這種簡易性，
較PLI－100皮升注射器更易于推廣使用。
兩種包裝可供選擇：
普通型和增強型：
普通型PLI－90皮升注射器包括了一個輸入和輸出軟管、手柄、電源線以及安裝手冊。
增強型除提供有普通型所包括的所有部件外，還包括了一個腳踏開關、移液管架以及輸入軟管適配器。
三種壓力――
注射、平衡以及清除。
消除了注射后的移液管反流。
從毫微微升至毫升容積的可重復輸送。
選購指南：PLI－90皮升注射器是那些不需要真空負壓來填注移液管筒，或者在使用注射器時，并不必需要固定吸管來固定細胞的使用者們的理想選擇。
細胞顯微注射儀PLI-90參數：
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輸入氣壓
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70至105磅/平方英寸（480至720千帕）
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注射壓力
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0.2至60磅/平方英寸（413千帕），大小可調，多向轉動控制
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平衡壓力
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0.1至3.5磅/平方英寸（68.9千帕）,大小可調,多向轉動控制，依據需要也可使用其他的壓力范圍。
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清除壓力
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輸入氣體壓力，不可調
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注射時間
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0.01至0.99秒，10毫秒為間隔；1至99秒，1秒鐘為間隔
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壓力顯示
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數字顯示，三位半數字
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持續時間模式
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內部定時或者外部門控
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觸發模式
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腳踏或面板開關控制
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壓力讀數
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注射，平衡，清除，輸出端
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電壓
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100/110/220/240伏特
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使用功率
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220瓦特
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腳踏開關
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注射和門控可選
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附件提供
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輸入、輸出軟管以及電源線
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重量
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6.8千克（15磅）
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高×寬×直徑
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11×38×25.5厘米（5×15×10英寸）
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以細胞內微注射和微灌注技術為基礎的玻璃針頭(Glass Needle)（精細的玻璃微量毛細移液管）的使用，已經在越來越多的實驗生物學研究領域中成為一項非常普遍的操作方法，比如在體外受精、轉基因中等等。這些技術最恰當的話應當稱其為顯微外科操作，因為這些操作是通過單個的或多個的筒狀玻璃微量移液管、精確的定位裝置（顯微操縱器）以及微量注射器或微量灌注器來在單個的細胞上進行的。這些操作中所使用的微量移液管是用一毛細管拉針器(pipette puller)來制作的，先將玻璃毛細管加熱到其熔化的溫度，再將其拉制成所需的合適大小的直徑和錐形，微量移液管小頭的直徑（小至0.2微米）與纖維操縱器的高精度相關，它可以用于精準的移液。這種精確度可以為各種類型和任意大小的細胞提供亞皮克升級或0.1微米(micron)范圍內的精確的、重復性良好的細胞內和細胞旁注射。通過運用直接的水壓（壓力注射）或者不通過使用水流，而通過施加一電場來使帶電離子運動（離子電滲法），都可以獲得將微量移液管中的物質擠噴出去的效果。
細胞顯微注射儀Footnotes and References
1. McCaman, R.E. etal “ A pressure system for intracellular and extracellular ejectionsof microliter volumes” Brain Research 142, 141 (1977).
2. Palmer, M.R. et al.,“Physical and physiological characteristics of micropressureejection ... from ... pipettes”. Neuropharmacology-y 19, 931-938 (1980).
3. Hiramoto,Y. Exp. Cell Res. 27, 416-426 (1962). Pneumatic, micrometer syringe,mercury. See Kiehart, D.P. Methods Cell Biol. 25, 13ff (1982) for a carefulexplanation.
4. Graessmann. A. Exp. Cell Res. 60, 373-382 (1970).
5. Mario Capecchi (private communication).
6. Dennis Stacey (private communication).
7. 10 micron pipettes would be suitable for frog oocytes, but there is little need for the sizes between 1.5 and 10 microns.
8. Pipettes will have more than one taper angle if the pulling force and/ or heatchange during pulling. (Two stage pullers give two angles. for example.) Delivery rate depends on the angle nearest the tip.
9. Stephens, D.L. et al,“ Easy to use equipment for the accurate microinjection of nanoliter volumes into ... oocytes”Anal. Biochem. 114, 299-309 (1981).
10. Brinster, R. L.,et al, Proc. Natl. Acad. Sci. 82, 4438-4442 (1985), DNA into mouse oocytes.
11. Webster,D. R., et al J. Cell Biol. 105, 265-276 (1987), tubulin into human fibrob-lasts and hamster ovary cells.
12. Palmer, M. R. et al, in Electrophysiological Techniques in Pharmacology, pages 169-187 (1986),Alan R. Liss, Inc. Various materials onto mammalian neurons.
13. mRNA into Xenopus oocytes- see footnote 9.
14. Stacey, D.W. et al, Exp. Cell Res. 171, 232-242 (1987), ras protein into tumor cells.
15. Pasti, G., et al, Nature 324, 375-377 (1986), protein kinase C into Swiss 3T3 cells.
16. Silver, R.B. Proc. Nat. Acad. Sci. 83:4302-4306 (1986) antibodies into sand dollarembryo
17. de Laat,A.M. and Blaas,J.Pl. Sci.50:161-169 (1987) cytoplasmic organelles into plant protoplasts
